2022 is het tweede jaar dat de Verordeningen aangaande de Supervisie en het Beleid van Schoonheidsmiddelen officieel ten uitvoer wordt gelegd, en het is ook het „capaciteitsopbouwjaar“ voor de supervisie van schoonheidsmiddelen.

Met de introductie van betrokken verordeningen en hun ondersteunende secundaire verordeningen, wordt de „strakke hoepel die“ over schoonheidsmiddelenondernemingen hangt aangehaald. Volgens onvolledige statistieken voortaan Schoonheid, vanaf persmededeling, zijn 18 betrokken verordeningen in het afgelopen jaar uitgegeven en ten uitvoer gelegd door de Staat Food and Drug Administration, het Beleid van de de Marktsupervisie van de Staat en andere afdelingen, en 90 groepsnormen zijn geformuleerd door 35 industrieverenigingen; Bovendien hebben Tiktok, Taobao, Jingdong, Kwai en andere e-commerceplatforms ook opeenvolgend 8 platformspecificaties vrijgegeven.

01 Strakker en strakker, worden 19 nieuwe industriële verordeningen toegevoegd in een jaar

Met de formele tenuitvoerlegging van de Verordeningen aangaande de Supervisie en het Beleid van Schoonheidsmiddelen, zijn de secundaire wetten en de verordeningen die hen aanpassen ook voorgelegd. Dit jaar, hebben de nationale regelgevende instanties 19 wettelijke bepalingen en ontwerp voor commentaren uitgegeven, die de productie, de producten, de publiciteit en de verrichting van schoonheidsmiddelen verwante ondernemingen reglementeren. Bovendien zijn de beheerscategorieën van onderverdeelde categorieën, zoals schoonheidsinstrumenten en grondstoffen, opnieuw gedefinieerd.

Van de bovengenoemde lijst, kunnen wij zien dat de huidige wetten en de verordeningen drie kenmerken hebben.

Eerst, in het algemeen, is de huidige supervisiewijze van de schoonheidsmiddelenindustrie meer en meer dicht bij dat van geneesmiddelen.

Één of twee kan van de kastijding van de afdeling van de marktsupervisie voor schendingen van wetten en verordeningen worden gezien. Volgens statistieken, sinds dit jaar, hebben de bevoegde diensten uitgegeven vijf „de boetes van het de industrieverbod“ voor schoonheidsmiddelen verwante ondernemingen, met inbegrip van boetes twee van het „levenslange de industrieverbod“.

In Maart, de Schoonheidsmiddelenco. van Guangzhou Saiyin, werd Ltd opgelegd een boete van 40000 yuans door Provinciaal de Drugbeleid van Guangdong en zijn wettelijke vertegenwoordiger werd verboden van zaken 10 jaar omdat zijn producten werden gevonden die salicylic zuur, een ingrediënt niet op het etiket wordt geïdentificeerd/het indienen certificaat te bevatten. Dit is ook het eerste „uitgegeven verbodskaartje“ dit jaar.

In April, werd een handelsmaatschappij in Suzhou gezuiverd voor het verkopen van vervalste en nagemaakte producten. Het Changshu-hof legde een boete aan de handelsmaatschappij op, en veroordeelde Wang en Zhang aan twee jaar en van tien maanden opsluiting en twee jaar en van drie maanden respectievelijk opsluiting; Tegelijkertijd, zijn Wang en Zhang belemmerd van het in dienst nemen in de productie, verkoop en andere zakelijke activiteiten van dagelijkse chemische producten binnen drie jaar na het dienen van hun zinnen.

In Augustus, werd de Schoonheidsmiddelenco. van Guangzhou Goode, Ltd, dat de schoonheidsmiddelen van kinderen produceerde, gevonden om substanties te bevatten die menselijke gezondheden kunnen in gevaar brengen, en werd gezuiverd 120000 yuans, en zijn onwettig inkomen werd in beslag genomen. Het bedrijf werd verboden van zaken 10 jaar, en zijn wettelijke vertegenwoordiger werd verboden van zaken voor het leven en werd gezuiverd.

In Oktober, vier die partijen schoonheidsmiddelen van kinderen door Guangzhou Henglan Biotechnologieco. worden geproduceerd, werd Ltd gevonden om de verboden schoonheidsmiddelensubstanties „clobetasolpropionaat“, „halobetasolpropionaat“ en „cyproheptadine“ te bevatten. Uiteindelijk, werden de wettelijke vertegenwoordiger en de productiedirecteur van Henglan-Bedrijf gestraft met levenslang verbod op schoonheidsmiddelenproductie en verrichting. Het is opmerkend de moeite waard dat de persoon verantwoordelijk voor productie voor het leven als eerste straf in de industrie werd verboden.

Op 14 Oktober, toonde het administratieve sanctiebericht dat door het Gemeentelijke Beleid van Shanghai van Supervisie wordt uitgegeven aan dat de schoonheidsmiddelenopslag die door Zhu in werking wordt gesteld werd gevonden om verlopen schoonheidsmiddelen in een jaar (14 Maart en 13 September dit jaar) tweemaal te verkopen. wegens het ernstig strafbare feit, Zhu gezuiverd 4786,22 yuans en werd verboden werd van zaken 10 jaar.

Bovendien in tegenstelling tot de oude versie van „Artikel 105“, zijn de inspectiepunten van de „Inspectiepunten en de Oordeelprincipes van de Kosmetische Norm van de ProductieKwaliteitsbewaking“ (nieuw „Artikel 105“) strikter, wat duidelijk dat ondernemingen erop wijst die er niet in slagen om de drie belangrijkste punten van het grondstoffengebruik te ontmoeten, productie en het beheersysteem van de productversie kan direct worden bevolen om productie voor rectificatie tegen te houden.

Hoewel de regelgevende benadering meer en meer wordt gericht op drugs, worden de grenzen tussen schoonheidsmiddelen en drugs duidelijker. Naast het erkennen van niet het concept „farmaceutische make-up“, worden de kosmetische eisen met betrekking tot geneeskunde en doeltreffendheid onophoudelijk geraakt door hoge druk.

Bijvoorbeeld, in de Maatregelen voor het Beleid van Kosmetische Etiketten dat officieel in Mei wordt uitgevoerd dit jaar, werd het duidelijk aangehaald dat de kosmetische etiketten belemmerd zijn om „medische termijnen te gebruiken, namen van medische beroemdheden, woorden die medische gevolgen en gevolgen beschrijven, werd of goedgekeurd drugnamen die uitdrukken of impliceert dat het product medische gevolgen“ heeft.

Bovendien bepaalt de Technische Richtlijnen voor Vlek die en Speciale Schoonheidsmiddelen (Ontwerp voor Commentaren) verwijderen witten ook duidelijk de speciale schoonheidsmiddelen met vrij duidelijke gevolgen. De leidende principes wijzen erop dat de „sproet die en gevolgen van schoonheidsmiddelen verwijderen witten vrij mild en mild zou moeten zijn, en met de definitie van schoonheidsmiddelen zou moeten in overeenstemming zijn… Zij zouden niet voor medische doeleinden moeten worden gebruikt, en zouden geen strenge of onomkeerbare gevolgen voor menselijke fysiologische functies moeten hebben.“

Men kan zien dat hoewel de schoonheidsmiddelensupervisie meer en meer strikt is en aan drugsupervisie neigt, de schoonheidsmiddelen altijd geen drugs zijn en zou eerder dan „genezen“ „mild“ moeten zijn. De grens tussen hen is duidelijk.

Ten tweede die, zou de afdeling van verantwoordelijkheden van personeel in schoonheidsmiddelen verwante ondernemingen, met verantwoordelijkheid en straf duidelijker moeten zijn aan elk individu wordt toegewezen.

De de Kwaliteitsbewakingsnorm heeft van de Schoonheidsmiddelenproductie vereisten op de organisatie, de kwaliteitsafdeling, het bemannen, de belangrijkste verantwoordelijke persoon en ander instellingen en personeel van schoonheidsmiddelenondernemingen gemaakt. Men bepaalt dat de wettelijke vertegenwoordiger van de onderneming de primaire verantwoordelijke persoon voor de productiekwaliteitsbewaking van schoonheidsmiddelen is.

Bovendien worden de bedrijfsvoorwaarden en de baanverantwoordelijkheden van de persoon verantwoordelijk voor kwaliteit en veiligheid van de onderneming voor het eerst bepaald in de beheersspecificatie. De persoon verantwoordelijk voor kwaliteit en veiligheid moet een universiteitsgraad of hierboven in schoonheidsmiddelen, chemie, de chemische industrie, biologie, geneeskunde, apotheek, volksgezondheid of voedsel en andere verwante majoors hebben, kennis van schoonheidsmiddelenkwaliteit en veiligheid verwante majoors en verordeningen hebben, en meer dan 5 jaar van ervaring in schoonheidsmiddelenproductie of kwaliteitsbewaking hebben

Dan, in de Inspectiepunten en de Oordeelprincipes van de Kosmetische Normen van de ProductieKwaliteitsbewaking (nieuw die Artikel 105) officieel op 1 December, het merk worden uitgevoerd aangezien de toevertrouwende partij aan de kwaliteitssupervisie van de keten van de productlevering moest deelnemen. Sedertdien is de gestandaardiseerde productie niet meer een kwestie voor productieondernemingen, en de merkpartij heeft officieel afscheid aan de era van „het verlaten van de winkelier achter“ geboden.

Bovendien op 11 Augustus, gaf de Staat Food and Drug Administration de Voorwaarden van de Kwalificatiebevestiging voor Kosmetische die Inspectieinstellingen (uit Ontwerp voor Commentaren) (hierna als bevestigingsvoorwaarden worden bedoeld), die ook de eisen ten aanzien van werknemers van inspectieinstellingen specificeerden. Eerst, bepaalde het dat het personeel van inspectieinstellingen niet part-time zou moeten werken; Ten tweede, zullen de menselijke doeltreffendheidsevaluatie en het testende personeel het certificaat van de dermatoloogkwalificatie houden.

Ten derde, wordt de supervisie meer en meer gedetailleerd, en de supervisie van de schoonheidsmiddelen van kinderen is strikter.

De nieuwe uitgegeven verordeningen en de secundaire ondersteunende verordeningen dit jaar impliceren de gehele kettingssupervisie van de gehele schoonheidsmiddelenmarkt van productie aan verkoop en verrichting, en gedetailleerde verordeningen aangaande productiekwaliteit, testende instellingen, bijwerking controle, goederen verpakking, levende uitzendingse-commerce, reclametaal en andere aspecten gemaakt.

Eerst en vooral, begonnen wij om de marktsegmenten, zoals de markt van het schoonheidsinstrument en vlek te beheren die producten witten. De verbruikersvraag van deze twee categorieën is groot, en more and more ondernemingen nemen deel. Gebaseerd op dit, in Maart dit jaar, gaf de Staat Food and Drug Administration een aankondiging op de aanpassing van de Classificatiecatalogus van uit Medische apparaten, zeggend dat tegen April 2024, de instrumenten van de radiofrequentieschoonheid in de drie categorieën van medische apparaten voor beheer zullen worden omvat. De drie categorieën van medische apparaten zijn de hoogste niveaumedische apparaten en zijn ook de hoogste niveaumedische apparaten.

In Augustus, gaf het Instituut van China voor Voedsel en Drugcontrole de Technische Richtlijnen voor Vlek uit die en Speciale Schoonheidsmiddelen (Ontwerp voor Commentaren) witten verwijderen, die specifieke technische eisen ten aanzien van de de de basisinformatie, de productnaam, de productformule en het grondstoffengebruik, normen van de productimplementatie, de verpakkende etiketten maakten, de productinspectierapporten en gegevens van de veiligheidsbeoordeling van de vlekken die en speciale schoonheidsmiddelen verwijderen witten.

Bovendien is het huidige regelgevende systeem strikter op de schoonheidsmiddelen van kinderen.

De Maatregelen voor het Beleid van de Inspectie van de Schoonheidsmiddelenbemonstering (Ontwerp voor Commentaren) stelden duidelijk voor dat de schoonheidsmiddelen van kinderen één van de categorieën van nadruk zouden moeten zijn. In April, gaf het Instituut van China voor Voedsel en Drugcontrole de Technische Richtlijnen voor de Schoonheidsmiddelen van Kinderen uit (Ontwerp voor Commentaren), die verder zeven vereisten, met inbegrip van de de naam, de productformule, en norm van de productimplementatie van de schoonheidsmiddelen van kinderen raffineerden. Bovendien is het opmerkend de moeite waard dat in de twee gevallen van „hierboven vermeld levenverbod“, de onwettige toevoeging van de schoonheidsmiddelen van kinderen wordt gericht.

Het is niet moeilijk om te vinden dat de formulering van huidige wetten en verordeningen meer gedetailleerd wordt en houdt tempo met The Times. Elke regelgeving is nauw verwant aan de onderneming, zodat de onderneming zich in de juiste richting kan bewegen en omwegen vermijden.